Markovnikov 규칙에 따른 알카인의 친전자성 첨가 반응: 2-메틸-3-부틴-2-올의 수은 이온 촉매 수화 반응

본 연구는 2-메틸-3-부틴-2-올을 대상으로 황산과 수은 염화물을 촉매로 사용하여 알카인의 친전자성 첨가 반응을 수행하였다. Markovnikov 규칙에 따라 진행된 반응에서 최종 생성물인 3-메틸-3-하이드록시-2-부타논의 생성 메커니즘을 상세히 분석하였다. TLC, NMR, IR 분광법을 통해 반응의 진행 과정과 생성물의 화학적 특성을 체계적으로 규명하였으며, 케토-엔올 이성질화 현상을 관찰하였다. 실험 결과 17.3%의 수득률을 얻었으며, 반응 메커니즘과 분석 결과를 종합적으로 고찰하였다.

This study conducted an electrophilic addition reaction of alkyne using sulfuric acid and mercury chloride as catalysts on 2-methyl-3-butyn-2-ol. Following Markovnikov's rule, the reaction mechanism of the final product, 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone, was analyzed in detail. The reaction progress and chemical characteristics of the product were systematically identified through TLC, NMR, and IR spectroscopy, and the keto-enol tautomerization phenomenon was observed. The experiment achieved a yield of 17.3%, and the reaction mechanism and analysis results were comprehensively discussed.

1. Title

2. Purpose

3. Theory
3.1 Electrophilic addition of alkyne
3.2 Markovnikov’s rule
3.3 Tautomerization
3.4 NMR
3.5 IR spectroscopy

4. Reagents & Apparatus
4.1 Reagents
4.2 Physical properties of chemical reagents
4.3 Apparatus
4.4 Apparatus set-up

5. Procedure

6. Note 및 실험 시 주의사항

7. Data & Results
7.1 용액의 색 변화 관찰
7.2 Yield
7.3 TLC
7.4 1H-NMR spectrum
7.5 IR spectrum

8. Discussion
8.1 반응에 대한 분석
8.2 TLC 결과에 대한 분석
8.3 1H-NMR spectrum에 대한 분석
8.4 IR spectrum에 대한 분석
8.5 실험 과정에 대한 분석
8.6 Yield 및 오차 분석

9. Conclusion

10. References